• Ibuprom® RR MAX

    Ibuprom® RR Max to siła Ibuprom® Max w szybkiej tabletce, która natychmiast się rozpada i uwalnia zawartą w niej substancję czynna, by uderzyć w ostry ból.

TABLETKA IBUPROM® RR MAX

Rekordowo szybki rdzeń tabletki
Rdzeń tabletki to ta część tabletki powlekanej, która zawiera substancję czynną.
+
+
Ultracienka powłoczka
Jest to specjalnie stworzona otoczka filmowa, która osłania rdzeń tabletki, maskuje nieprzyjemny smak ibuprofenu i nie ogranicza szybkiego rozpadu tabletki w soku żołądkowym. Szczególnie w stosunku do otoczki cukrowej w tabletkach drażowanych.
PODWÓJNA dawka krystalicznego ibuprofenu dostępna bez recepty.
Krystaliczny ibuprofen to czysta postać ibuprofenu, która nie jest poddana przetworzeniu w celu otrzymania granulatu. Dzięki temu szybciej się rozpuszcza i jest szybciej gotowa do wchłonięcia.
+
+
Na ostre bóle
Wskazaniem do stosowania są ostre bóle o nasileniu łagodnym lub umiarkowanym: pooperacyjne, mięśniowe, kostne, migrenowe oraz menstruacyjne.
Unikalna technologia wytwarzania
Unikalna technologia wytwarzania została opracowana w laboratoriach USP Zdrowie. Dzięki niej zwiększa się szybkość rozpadu tabletki a następnie uwalniania ibuprofenu z tabletki, umożliwiając lepszą dostępność substancji czynnej.
+
-
Mniejsza tabletka bez cukru i laktozy.
Tabletka Ibupromu® RR MAX ma objętość o około 20% mniejszą niż tabletka Ibupromu® Max, która zwiera taką samą, podwójną dawkę substancji czynnej. Dzięki unikalnej technologii wytwarzania tabletka Ibupromu® RR MAX nie jest drażowana jak tabletka Ibupromu® Max, dzięki czemu tabletka nie zawiera cukru. Ibuprom RR® MAX nie zawiera również laktozy. Jest łatwiejsza do połknięcia.

Czas rozpadu tabletki i początek uwalniania substancji czynnej 1

1 Czas rozpadu w sztucznym soku żołądkowym; parametr ten nie jest tym samym co początek działania leku. Żródło: badanie in-vitro 2016

Kiedy stosować Ibuprom® RR MAX?

Wskazaniem do stosowania są bóle o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, a tym:

  • Ostre bóle pooperacyjne
  • Ostre bóle mięśniowe
  • Ostre bóle kostne
  • Ostre bóle menstruacyjne
  • Ostra migrena
  • Bóle głowy
  • Bóle zębów
  • Bóle okolicy lędźwiowo-krzyżowej
  • Bóle stawów
  • Nerwobóle
  • Gorączka
    (w przebiegu przeziębienia i grypy)
  1. Ostre bóle migrenowe
  2. Bóle głowy
  3. Gorączka
  4. Bóle zębów
  5. Nerwobóle
  6. Ostre bóle mięśniowe
  7. Ostre bóle menstruacyjne
  8. Bóle okolicy lędźwiowo-krzyżowej
  9. Ostre bóle pooperacyjne
  10. Ostre bóle kostne
  11. Bóle stawów

JAK STOSOWAĆ IBUPROM®  RR MAX?

12+

Stosować tylko u osób powyżej
12. roku życia

Należy przestrzegać co najmniej 4- godzinnego
odstępu między kolejnymi dawkami

Nie wolno przyjmować leku przez okres
ponad 3 dni bez konsultacji z lekarzem

Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Nie należy zwiększać zalecanej dawki. Tabletek nie należy rozgryzać.

W sprzedaży dostępne są opakowania

* Badanie użytkowników i nie użytkowników Ibuprom® RR, wśród osób, które w ciągu ostatnich 3 miesięcy kupiły i zażyły środki przeciwbólowe dostępne bez recepty” przeprowadzone przez Ipsos Sp. z o.o. w dniach 30.11-14.12.2016 N=615, osoby w wieku 20-65 lat, które w ciągu ostatnich 3 miesięcy kupiły i zażyły środki przeciwbólowe dostępne bez recepty. W tym: N=207, obecni użytkownicy Ibuprom® RR - kupili i użyli Ibuprom® RR w ciągu ostatnich 3 miesięcy. N=408, obecni nie użytkownicy Ibuprom® RR; osoby które w ciągu ostatnich 3 miesięcy kupiły i zażyły środki przeciwbólowe dostępne bez recepty inne niż Ibuprom® RR. Analiza zbiorczych danych w oparciu o indywidualne wywiady techniką CAPI (Computer Assisted Personal Interview). Wnioskowanie uwzględniono błąd statystyczny na poziomie 0,95.

 

 

Ibuprom® RR MAX

Ibuprofen 400 mg; tabletki powlekane

 

Wskazania do stosowania: Ostre bóle o nasileniu łagodnym lub umiarkowanym: pooperacyjne, mięśniowe, kostne, migrenowe oraz menstruacyjne. Łagodne i umiarkowane bóle o różnej etiologii: głowy, zębów, okolicy lędźwiowo-krzyżowej, nerwobóle, bóle stawów. Gorączka (w przebiegu przeziębienia i grypy).

 

Przeciwwskazania: produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów: z nadwrażliwością na ibuprofen lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego; u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) występowały kiedykolwiek w przeszłości objawy alergii w postaci kataru, pokrzywki lub astmy oskrzelowej; z czynną lub w wywiadzie chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy, perforacją lub krwawieniem, również tymi występującymi po zastosowaniu NLPZ; ze skazą krwotoczną; z ciężką niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek lub ciężką niewydolnością serca (klasa IV wg NYHA); w III trymestrze ciąży; przyjmujących jednocześnie inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym inhibitory COX-2 (zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych).

 

Podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o.


Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie, oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Informacja USP Zdrowie w sprawie ibuprofenu w kontekście COVID-19

W nawiązaniu do pojawiających się w mediach doniesień, dotyczących rzekomego wpływu przyjmowania substancji leczniczej ibuprofen znajdującej się w grupie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), na pogorszenie przebiegu choroby wywołanej wirusem SARS-CoV-2, informujemy, że Europejska Agencja Leków podaje, że w chwili obecnej brak jest naukowych dowodów potwierdzających związek pomiędzy ibuprofenem a pogorszeniem przebiegu choroby COVID-19. Na podstawie dostępnych danych nie ma powodu, aby pacjenci przyjmujący ibuprofen przerywali leczenie. Taka informacja została również opublikowana przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na stronie http://urpl.gov.pl/pl/informacja-prezesa-urz%C4%99du-z-dnia-18-marca-2020-r-w-sprawie-komunikatu-europejskiej-agencji-ds-lek%C3%B3w