Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera
ona ważne informacje dla pacjenta.
Lek ten jest dostępny bez recepty, aby pacjent mógł leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza. Aby jednak uzyskać dobre wyniki leczenia, należy stosować lek ostrożnie.
Należy zachować te ulotkę, aby można ją było przeczytać ponownie
w razie potrzeby. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
Jeśli objawy się nasilą lub nie ustąpią po kilku dniach należy skontaktować się z lekarzem.
ona ważne informacje dla pacjenta.
Lek ten jest dostępny bez recepty, aby pacjent mógł leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza. Aby jednak uzyskać dobre wyniki leczenia, należy stosować lek ostrożnie.
Należy zachować te ulotkę, aby można ją było przeczytać ponownie
w razie potrzeby. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
Jeśli objawy się nasilą lub nie ustąpią po kilku dniach należy skontaktować się z lekarzem.
Ibuprofenum 200 mg
Kapsułki elastyczne
Skład:
1 kapsułka elastyczna zawiera:
substancje czynne: ibuprofen 200 mg
substancje pomocnicze:
w skład rdzenia kapsułki wchodzą: makrogol 600, woda oczyszczona, stały wodorotlenek potasu
w skład otoczki kapsułki wchodzą: żelatyna, mieszanina substancji: (sorbitol, 1,4-sorbitan, mannitol, wyższe poliole) , błękit patentowy (E131)
Dostępne opakowania:
US Pharmacia Sp. z o.o.
ul. Ziębicka 40, 50-507 Wrocław
Kapsułki elastyczne
Skład:
1 kapsułka elastyczna zawiera:
substancje czynne: ibuprofen 200 mg
substancje pomocnicze:
w skład rdzenia kapsułki wchodzą: makrogol 600, woda oczyszczona, stały wodorotlenek potasu
w skład otoczki kapsułki wchodzą: żelatyna, mieszanina substancji: (sorbitol, 1,4-sorbitan, mannitol, wyższe poliole) , błękit patentowy (E131)
Dostępne opakowania:
- 6 szt. – 1 blister po 6 szt.
- 10 szt. – 1 blister po 10 szt.
- 12 szt. – 1 blister po 12 szt.
- 24 szt. – 2 blistry po 12 szt.
- 30 szt. – 3 blistry po 10 szt.
US Pharmacia Sp. z o.o.
ul. Ziębicka 40, 50-507 Wrocław
Lek IBUPROM® SPRINT CAPS jest lekiem działającym przeciwbólowo. Stosowany także w leczeniu stanu zapalnego, który jest jedną z przyczyn bólu. Obniża gorączkę. Rozpuszczalna w żołądku kapsułka elastyczna zawiera rozpuszczony ibuprofen, który od razu może zostać wchłonięty z przewodu pokarmowego.
Wskazaniem do stosowania leku są dolegliwości bólowe o różnej etiologii o nasileniu słabym do umiarkowanego, w tym: bóle głowy, bóle zębów, bóle mięśniowe, bóle okolicy lędźwiowo-krzyżowej, bóle kostne i stawowe. Bolesne miesiączkowanie. Gorączka.
Wskazaniem do stosowania leku są dolegliwości bólowe o różnej etiologii o nasileniu słabym do umiarkowanego, w tym: bóle głowy, bóle zębów, bóle mięśniowe, bóle okolicy lędźwiowo-krzyżowej, bóle kostne i stawowe. Bolesne miesiączkowanie. Gorączka.
Nie należy stosować leku jeśli:
Wcześniej występowały u pacjenta objawy alergii na którykolwiek składnik leku lub nadwrażliwość (katar, napad astmy, pokrzywka) na kwas acetylosalicylowy lub inny lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).
Występują u pacjenta następujące schorzenia: czynna lub niedawno przebyta choroba wrzodowa żołądka i(lub) dwunastnicy, skaza krwotoczna, ciężka niewydolność wątroby i(lub) nerek.
Pacjentka jest w III trymestrze ciąży.
Leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat.
Zachować szczególną ostrożność stosując lek IBUPROM® SPRINT CAPS jeśli:
Występuje u pacjenta astma oskrzelowa lub występowały w przeszłości reakcje alergiczne na ibuprofen, choroba wrzodowa żołądka i(lub) dwunastnicy w wywiadzie, zaburzenia krzepnięcia krwi, nadciśnienie tętnicze, zaburzenie czynności wątroby i(lub) nerek, toczeń rumieniowaty lub inne choroby tkanki łącznej.
Pacjent stosuje równocześnie inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
W powyższych przypadkach przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.
U osób w podeszłym wieku ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest zwiększone.
Stosowanie leku IBUPROM® SPRINT CAPS z jedzeniem i piciem
Pokarm nie zmniejsza wchłaniania leku. Stosować lek po posiłku.
Ciąża
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Nie należy stosować leku u kobiet w ciąży, zwłaszcza III trymestrze.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Brak danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku IBUPROM® SPRINT CAPS
Ze względu na zawartość sorbitolu (który jest źródłem fruktozy), pacjent, u którego wcześniej stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek może mieć działanie przeczyszczające.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Nie należy stosować ibuprofenu z: innymi lekami z grupy NLPZ, kortykosteroidami, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryną, kumaryną), lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi, w tym lekami moczopędnymi, litem lub metotreksatem, zydowudyną.
Także pacjenci z chorobą wieńcową leczeni kwasem acetylosalicylowym przed zastosowaniem leku powinni skonsultować się z lekarzem.
Wcześniej występowały u pacjenta objawy alergii na którykolwiek składnik leku lub nadwrażliwość (katar, napad astmy, pokrzywka) na kwas acetylosalicylowy lub inny lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).
Występują u pacjenta następujące schorzenia: czynna lub niedawno przebyta choroba wrzodowa żołądka i(lub) dwunastnicy, skaza krwotoczna, ciężka niewydolność wątroby i(lub) nerek.
Pacjentka jest w III trymestrze ciąży.
Leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat.
Zachować szczególną ostrożność stosując lek IBUPROM® SPRINT CAPS jeśli:
Występuje u pacjenta astma oskrzelowa lub występowały w przeszłości reakcje alergiczne na ibuprofen, choroba wrzodowa żołądka i(lub) dwunastnicy w wywiadzie, zaburzenia krzepnięcia krwi, nadciśnienie tętnicze, zaburzenie czynności wątroby i(lub) nerek, toczeń rumieniowaty lub inne choroby tkanki łącznej.
Pacjent stosuje równocześnie inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
W powyższych przypadkach przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.
U osób w podeszłym wieku ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest zwiększone.
Stosowanie leku IBUPROM® SPRINT CAPS z jedzeniem i piciem
Pokarm nie zmniejsza wchłaniania leku. Stosować lek po posiłku.
Ciąża
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Nie należy stosować leku u kobiet w ciąży, zwłaszcza III trymestrze.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Brak danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku IBUPROM® SPRINT CAPS
Ze względu na zawartość sorbitolu (który jest źródłem fruktozy), pacjent, u którego wcześniej stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek może mieć działanie przeczyszczające.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Nie należy stosować ibuprofenu z: innymi lekami z grupy NLPZ, kortykosteroidami, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryną, kumaryną), lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi, w tym lekami moczopędnymi, litem lub metotreksatem, zydowudyną.
Także pacjenci z chorobą wieńcową leczeni kwasem acetylosalicylowym przed zastosowaniem leku powinni skonsultować się z lekarzem.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:
W doraźnym leczeniu: 1 do 2 kapsułek doustnie co 4 do 6 godzin (nie należy stosować dawki większej niż 6 kapsułek na dobę).
Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Osoby w podeszłym wieku: nie jest wymagana modyfikacja dawkowania.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku pominięcia dawki
Lek IBUPROM® SPRINT CAPS służy do stosowania doraźnego.
Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku zażycia większej dawki leku IBUPROM® SPRINT CAPS niż zalecana
Mogą wystąpić nasilone nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy, bóle w obrębie jamy brzusznej, senność, zaburzenia rytmu serca, spadek ciśnienia tętniczego krwi, kwasica metaboliczna, gorączka, zaburzenia układu oddechowego i zaburzenia czynności nerek.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W doraźnym leczeniu: 1 do 2 kapsułek doustnie co 4 do 6 godzin (nie należy stosować dawki większej niż 6 kapsułek na dobę).
Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Osoby w podeszłym wieku: nie jest wymagana modyfikacja dawkowania.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku pominięcia dawki
Lek IBUPROM® SPRINT CAPS służy do stosowania doraźnego.
Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku zażycia większej dawki leku IBUPROM® SPRINT CAPS niż zalecana
Mogą wystąpić nasilone nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy, bóle w obrębie jamy brzusznej, senność, zaburzenia rytmu serca, spadek ciśnienia tętniczego krwi, kwasica metaboliczna, gorączka, zaburzenia układu oddechowego i zaburzenia czynności nerek.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek IBUPROM® SPRINT CAPS może powodować działania niepożądane:
U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
- częste (1%-10% pacjentów) – nudności, brak łaknienia, wymioty, zgaga, niestrawność, wzdęcia, biegunki, zaparcia, ból w nadbrzuszu, duszność, zaostrzenie astmy oskrzelowej, bóle i zawroty głowy, nadpobudliwość, świąd, pokrzywka, plamica, wysypka, zatrzymywanie płynów i obrzęk.
- niezbyt częste (0,1%-1% pacjentów) – nadciśnienie, zaburzenia smaku, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AspAT i AlAT).
- rzadkie (0,01%-0,1 % pacjentów) – krwawienie z przewodu pokarmowego, senność lub bezsenność, zaburzenia krzepnięcia, trombocytopenia (obniżenie liczby płytek krwi).
- bardzo rzadkie (< 0,01% pacjentów) – martwicze zmiany w obrębie brodawek nerkowych mogące powodować niewydolność nerek, niedokrwistość hemolityczna, granulocytopenia (obniżenie liczby granulocytów), ciężkie reakcje skórne (w tym złuszczające zapalenie skóry i rumień wielopostaciowy), nieswoiste reakcje alergiczne, anafilaksja, zaburzenia słuchu, zaburzenia widzenia.
U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
- Lek przechowywać w temperaturze pokojowej tj. 15°C - 25°C.
- Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
US Pharmacia Sp. z o.o.
Biuro w Warszawie:
ul. Puławska 435A
02-801 Warszawa
tel. (22) 5436000
US Pharmacia Sp. z o.o.
Biuro w Warszawie:
ul. Puławska 435A
02-801 Warszawa
tel. (22) 5436000
