Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera
ona ważne informacje dla pacjenta.
Lek ten jest dostępny bez recepty, aby pacjent mógł leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza. Aby jednak uzyskać dobre wyniki leczenia, należy stosować lek ostrożnie.
Należy zachować te ulotkę, aby można ją było przeczytać ponownie
w razie potrzeby. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
Jeśli objawy się nasilą lub nie ustąpią po kilku dniach należy skontaktować się z lekarzem.
ona ważne informacje dla pacjenta.
Lek ten jest dostępny bez recepty, aby pacjent mógł leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza. Aby jednak uzyskać dobre wyniki leczenia, należy stosować lek ostrożnie.
Należy zachować te ulotkę, aby można ją było przeczytać ponownie
w razie potrzeby. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
Jeśli objawy się nasilą lub nie ustąpią po kilku dniach należy skontaktować się z lekarzem.
(Ibuprofenum)
Tabletki drażowane, 400 mg
Skład:
1 tabletka drażowana zawiera:
substancje czynne:
ibuprofen 400 mg
substancje pomocnicze:
laktoza, povidon, skrobia kukurydziana, talk, kroskarmeloza sodu, stearynian magnezu, dwutlenek krzemu koloidalny, sacharoza, dwutlenek tytanu (E171), wosk Carnauba, wosk pszczeli.
Podmiot odpowiedzialny:
US Pharmacia Sp. z o.o.
ul. Ziębicka 40
50 – 507 Wrocław
Dostępne opakowania:
6 tabletek drażowanych w blistrze i w kartoniku
12 tabletek drażowanych w blistrze i w kartoniku
24 tabletki drażowane (2 blistry po 12 tabletek) w kartoniku
Tabletki drażowane, 400 mg
Skład:
1 tabletka drażowana zawiera:
substancje czynne:
ibuprofen 400 mg
substancje pomocnicze:
laktoza, povidon, skrobia kukurydziana, talk, kroskarmeloza sodu, stearynian magnezu, dwutlenek krzemu koloidalny, sacharoza, dwutlenek tytanu (E171), wosk Carnauba, wosk pszczeli.
Podmiot odpowiedzialny:
US Pharmacia Sp. z o.o.
ul. Ziębicka 40
50 – 507 Wrocław
Dostępne opakowania:
6 tabletek drażowanych w blistrze i w kartoniku
12 tabletek drażowanych w blistrze i w kartoniku
24 tabletki drażowane (2 blistry po 12 tabletek) w kartoniku
IBUPROM® MAX to lek przeciwbólowy, przeciwzapalny i przeciwgorączkowy. Wskazaniem do stosowania leku są bóle różnego pochodzenia o umiarkowanym i słabym nasileniu w tym: bóle głowy, migrena, bóle menstruacyjne, bóle zębów, bóle mięśni, kości i stawów, bóle krzyża, bóle pourazowe, nerwobóle, rwa kulszowa. Lek obniża również gorączkę.
Nie należy zażywać leku jeśli:
Wcześniej występowały objawy uczulenia (katar, pokrzywka, astma oskrzelowa) na kwas acetylosalicylowy, inne leki przeciwbólowe i przeciwzapalne lub na którykolwiek składnik preparatu. Występuje czynna lub niedawno przebyta choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy. Należy unikać stosowania leku w ciąży zwłaszcza w trzech ostatnich miesiącach.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując IBUPROM® MAX jeśli:
Występuje astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy w wywiadzie, niewydolność wątroby i nerek, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia krzepnięcia krwi.
Stosowanie leku z jedzeniem i piciem:
Jedzenie nie zmniejsza wchłaniania leku.
Ciąża:
Przed zażyciem leku należy poradzić się lekarza. Pomimo, iż nie wykazano działania teratogennego leku (uszkadzającego płód), należy unikać jego stosowania w ciąży zwłaszcza w trzech ostatnich miesiącach.
Karmienie piersią:
Przed zażyciem leku należy poradzić się lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Brak doniesień dotyczących negatywnego wpływu leku na zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną.
Stosowanie innych leków:
Leku nie należy stosować z innymi lekami o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym. W przypadku równoczesnego leczenia metotreksatem, kortykosteroidami, lekami moczopędnymi, lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi, zidowudyną, bądź lekami wpływającymi na krzepnięcie krwi, przed przyjęciem preparatu należy zasięgnąć opinii lekarza.
Wcześniej występowały objawy uczulenia (katar, pokrzywka, astma oskrzelowa) na kwas acetylosalicylowy, inne leki przeciwbólowe i przeciwzapalne lub na którykolwiek składnik preparatu. Występuje czynna lub niedawno przebyta choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy. Należy unikać stosowania leku w ciąży zwłaszcza w trzech ostatnich miesiącach.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując IBUPROM® MAX jeśli:
Występuje astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy w wywiadzie, niewydolność wątroby i nerek, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia krzepnięcia krwi.
Stosowanie leku z jedzeniem i piciem:
Jedzenie nie zmniejsza wchłaniania leku.
Ciąża:
Przed zażyciem leku należy poradzić się lekarza. Pomimo, iż nie wykazano działania teratogennego leku (uszkadzającego płód), należy unikać jego stosowania w ciąży zwłaszcza w trzech ostatnich miesiącach.
Karmienie piersią:
Przed zażyciem leku należy poradzić się lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Brak doniesień dotyczących negatywnego wpływu leku na zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną.
Stosowanie innych leków:
Leku nie należy stosować z innymi lekami o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym. W przypadku równoczesnego leczenia metotreksatem, kortykosteroidami, lekami moczopędnymi, lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi, zidowudyną, bądź lekami wpływającymi na krzepnięcie krwi, przed przyjęciem preparatu należy zasięgnąć opinii lekarza.
Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia:
1 tabletka co 4 do 6 godzin (nie należy stosować dawki większej niż 3 tabletki na dobę).
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku pominięcia dawki:
IBUPROM® MAX służy do doraźnego leczenia przeciwbólowego, więc należy go przyjmować z zachowaniem zaleceń podanych w dawkowaniu.
W przypadku zażycia większej dawki leku niż należałoby:
Mogą wystąpić nasilone nudności, wymioty, ból i zawroty głowy, ból brzucha, senność.
Jeśli zażyłeś większą dawkę leku niż należy lub zrobił to ktoś inny, niezwłocznie powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.
1 tabletka co 4 do 6 godzin (nie należy stosować dawki większej niż 3 tabletki na dobę).
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku pominięcia dawki:
IBUPROM® MAX służy do doraźnego leczenia przeciwbólowego, więc należy go przyjmować z zachowaniem zaleceń podanych w dawkowaniu.
W przypadku zażycia większej dawki leku niż należałoby:
Mogą wystąpić nasilone nudności, wymioty, ból i zawroty głowy, ból brzucha, senność.
Jeśli zażyłeś większą dawkę leku niż należy lub zrobił to ktoś inny, niezwłocznie powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Jak każdy lek, IBUPROM® MAX może powodować działania niepożądane.
U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
- częste (1%-10% pacjentów) – układ pokarmowy: nudności, wymioty, zgaga, niestrawność, wzdęcia, biegunki, zaparcia, ból w nadbrzuszu; układ nerwowy: bóle i zawroty głowy, nadpobudliwość; skórne reakcje nadwrażliwości: świąd, pokrzywka, wysypka; układ krążenia: zatrzymywanie płynów i obrzęki.
- nieczęste (0,1%-1% pacjentów) – nadciśnienie, zaburzenia smaku, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych AspAT i ALAT.
- rzadkie (0,01%-0,1 % pacjentów) – krwawienie z przewodu pokarmowego, nadmierna senność lub bezsenność, zaburzenia krzepnięcia.
- bardzo rzadkie (< 0,01% pacjentów) – niewydolność nerek, zaburzenia hematologiczne: niedokrwistość hemolityczna, granulocytopenia i małopłytkowość.
U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
- Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
- Lek przechowywać w temperaturze pokojowej tj. 15°C - 25°C.
W razie pytań lub wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
